Estructura

El CAMUH es composa de tres estructures: el Comitè pròpiament dit, l'òrgan tècnic de coordinació i els especialistes clínics. Més informació.

Funcionament

El procés d'avaluació del CAMUH (Annex 2) es descriu de manera sintetitzada a continuació:

• El procés d'avaluació de fàrmacs s'iniciarà amb la sol·licitud de la gerència d'atenció farmacèutica i prestacions complementàries (GAFiPC) de l'Àrea de Serveis i Qualitat del CatSalut i segons les prioritats establertes per aquesta.
• La petició d'avaluació de fàrmacs es farà de manera trimestral i es dirigirà al president de la CAMUH, el director/a d'avaluació de l'AIAQS ( direccio@aatrm.catsalut.cat ). 
• La petició és distribuïda a l'OTC i s'inicia el procés de definició de l'equip de treball.
  Un equip de treball típic consisteix en: revisors, especialistes clínics, documentalistes i coordinador de projecte. 
• L'OTC, en col·laboració amb els experts clínics, defineixen l'abast de l'avaluació. 
• Inici del procés de revisió sistemàtica de l'evidència científica i elaboració del primer esborrany, en col·laboració amb els experts clínics.
  Les revisions es basen en cerques bibliogràfiques i en la informació aportada pel laboratori responsable de la comercialització del fàrmac avaluat [Properament estarà disponible el Full de sol·licitud d'informació a indústria ] .
  Per tal d'assegurar que el procés es realitza sempre de la manera els equips de treball disposen de plantilles [Properament estarà disponible la Plantilla d'informe d'avaluació del CAMUH ]  
• L'informe preliminar 1 (IP1) es fa arribar al laboratori responsable de la comercialització del fàrmac avaluat [properament estarà disponible la Plantilla laboratoris ]  
• Revisió dels comentaris rebuts del laboratori i elaboració del 2n esborrany.
• Discussió de l'informe preliminar 2 (IP2) en el sí del Comitè i emissió del dictamen final.
• L'informe final i el dictamen s'eleven a la Gerència de Farmàcia del CatSalut.
• Els informes i dictàmens es publiquen al web de l'AIAQS.